زیست فناوری

نوشته: کسری اصفهانی

سمپوزیم کریسپر
نویسنده : دکتر کسری اصفهانی - ساعت ۳:٤٩ ‎ق.ظ روز ۱۳٩٦/۸/٢
 

سمپوزیم کریسپر

نخستین سمپوزیوم ویرایش ژنومی با تاکید بر روش کریسپر در تاریخ یکم آذر 96 در سالن شهید چمران پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار می شود.

در سال­های اخیر روشی نوظهور جهان علم را با انقلابی عظیم مواجه نمود. کریسپر نسبت به سایر روش­های ویرایش ژنومی متداول، سرعت و دقت عملکردی بالا و هزینه اقتصادی پایین تری دارد و با استفاده از آن امکان برش و حذف ژن آسیب­دیده از ساختار ژنتیکی سلول وجود دارد. این ویژگی­ها، سیستم  CRISPR-Cas9 را به عنوان روشی کارآمد و سودمند در مطالعه برهمکنش چندین خصوصیت ژنتیکی و نیز عاملی برای بهبود روند درک بهتر بیماری­های متداولی نظیر دیابت، بیماری­های قلبی و یا موارد مرتبط با مغز مطرح ساخته است. به دلیل اهمیت موضوع و رشد روزافزون انجام پروژه­های تحقیقاتی در این زمینه، محورهای متنوعی در این سمپوزیوم تعریف شده است:

  • تاریخچه، مفاهیم اولیه و کاربردهای سیستم CRISPR/Cas9
  • سیستم­های ویرایش ژنومی: مگانوکلئاز، ZFN، TALEN، NgAgo و CRISPR
  • کاربرد سیستم CRISPR/Cas9  در ویرایش ژنومی انسان
  • کاربرد سیستم CRISPR/Cas9 در ویرایش ژنومی گیاهان
  • مزایا و معایب سیستم CRISPR/Cas9
  •  بحث آزاد

 

سخنرانان

  • دکتر مسعود توحید فر (دانشگاه شهید بهشتی)
  • دکتر مهدی شمس آرا (پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری)
  • دکتر الهه توکل (دانشگاه شیراز)
  • دکتر محسن بصیری (پژوهشگاه رویان)
  • دکتر کسری اصفهانی (پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری)

 

       رییس سمپوزیوم: دکتر محمد حسین صنعتی

       دبیر علمی: دکتر کسری اصفهانی

       دبیر اجرایی: صادق شجاعی

 

       کمیته راهبردی: علی سعید پور، هادی یاری، فرشید شریفیان و حمید لطیفی نوید

 

کارگاه آشنایی با نرم افزارهای مربوط به کریسپر

نظر به این که طراحی دقیق اولیه در استفاده موفقیت آمیز از این سیستم امری ضروری و اجتناب­ناپذیر می باشد لذا پس از برگزاری سمپوزیوم از ساعت 9 تا 12:30، کارگاهی آموزشی در این زمینه برای ساعت 14 تا 16 در نظر گرفته شده است. سرفصل ­های تعریف شده در این کارگاه، آشنایی با نرم افزارهای کاربردی در فناوری CRISPR/Cas9 و شیوه کار با نرم­افزارهای مختلف در این زمینه می باشد.

 

هزینه ثبت نام: 15000 هزار تومان

هزینه کارگاه: 30000 هزار تومان

 

مهلت ثبت نام: 23 آبان ماه

 

نحوه ثبت نام: مبلغ مورد نظر را به کـارت شماره 3830-8743-6915-6037 یا شماره حساب 0105058108002 بـانک صادرات  به نام صادق شجاعی واریز نموده و عکس فیش پرداختی را به شماره تلگرامی 09302882494 ارسال نمایید.

*  گواهی شرکت در سمپوزیوم فقط به افرادی که ثبت نام کرده باشند، تقدیم می شود.

 

شماره همراه سمپوزیوم:  09302882494

 

آدرس محل برگزاری: اتوبان تهران -کرج،کیلومتر 15،شهرک علم و فناوری پژوهش،بلوار پژوهش، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

 

 

نشانی اینترنتی: crispr-symposium.ir


 
comment نظرات ()
 
ویرایش RNA، پدیده اسرار آمیزی که شاید مهم تر از آنچه باشد که تصور می شده است
نویسنده : دکتر کسری اصفهانی - ساعت ۱٠:٥٦ ‎ق.ظ روز ۱۳۸٩/۱٠/٢٥
 

بر اساس تحقیقات انجام شده بر روی ژنوم انسان، به نظر می آید ویرایش RNA به طور غیر منتظره و در سطح گسترده ای پس از رونویسی صورت می گیرد و در نتیجه این پدیده نه چندان شناخته شده، محصول ترجمه ژن ها کاملاً با توالی DNA منطبق نخواهد بود.

بر اساس تحقیقاتی که به زودی نتایج آن منتشر خواهد شد و بخشی از نتایج آن در نشست سالانه انجمن ژنتیک انسانی آمریکا ارائه شده است، به نظر می آید نزدیک به 97 درصد رونوشت های ژن ها، دچار تغییراتی پس از رونویسی RNA از روی نسخه DNA می گردند. البته مخالفان این نظریه می گویند، این نتایج ممکن است حاصل از خطای توالی یابی باشد.





بر اساس الگوی مورد توافق محققان ژنتیک، در زمان بیان ژن ها، ابتدا رونویسی از روی مولکول DNA ژنوم موجودات صورت گرفته و پس از آن هر یک از کدهای سه نوکلئوتیدی RNA رونویسی شده از روی DNA به عنوان رمز مربوط به یک اسید آمینه در فرآیند تولید پروتئین ها توسط ریبوزوم ها ترجمه می شود. اما به نظر می رسد برخی اوقات مولکول RNA ویرایش شده و برخی بازها تغییر نموده یا ترجمه نمی شوند.


پدیده ویرایش RNA در موجودات گوناگونی مشاهده شده است و به نظر می آید باعث افزایش تنوع محصولات حاصل از یک ژن خاص باشد. بر اساس اطلاعات قبلی، این پدیده به متابولیسم سلولی گیاهان (عمدتاً در میتوکندری صورت می گیرد) و فعالیت مغز در موش ها مرتبط است. اختلال در تنظیم ویرایش RNA در برخی بیماری های انسانی از جمله بیماری های سیستم عصبی مثل صرع مشاهده شده است.

با این وجود، هنوز فراوانی رخ دادن این فرآیند و نقش این رونوشت ویرایش شده در هاله ای از ابهام قرار دارد و برای روشن شدن موضوع لازم است بخش وسیعی از توالی های DNA و RNA هر موجود به طور مستقل مورد بررسی قرار گیرد.

در این تحقیق، محققان دانشگاه پنسیلوانیا توالی های DNA و RNA بیست و هفت فرد مختلف را مورد بررسی قرار دادند. این پژوهش در قالب پروژه توالی یابی ژنوم 1000 داوطلب صورت گرفته است. پژوهشگران توالی RNA استخراج شده از سلول های هر یک از این 27 فرد را مشخص کرده و با توالی ژنومی هر یک از آنها که در پروژه تعیین توالی 1000 نفر مشخص شده بود، مقایسه نمودند.


بر اساس این نتایج، تعداد زیادی ویرایش RNA در بخش های مختلف ژنوم می تواند رخ دهد و پژوهشگران بیش از صد هزار رخداد بالقوه ویرایشی را شناسایی کرده اند. این پژوهشگران تخمین زده اند که 97 درصد رونوشت های هر ژن ویرایش می شوند که به گفته آنان این نرخ به طور غیر منتظره ای بالا است.


بیشتر ویرایش های مشاهده شده شامل دو نوع تغییر می باشد؛ تغییر باز آدنین به اینوزین و تبدیل باز سیتوزین به اوراسیل. اما ویرایش های دیگری نیز در این تحقیق گزارش شده اند که تاکنون مشاهده نشده بود.


هنوز کاملاً روشن نیست که چه بر سر نسخه ویرایش شده RNA می آید و این RNA تجزیه می شود یا به پروتئین ترجمه می شود.


نتایج به دست آمده از این تحقیق توسط سایر محققان به چالش کشیده شده است. مخالفان این نظریه بر این باورند که توالی های مورد استفاده توسط این گروه به اندازه کافی دقیق نیستند که بر پایه آنها این مقایسه انجام گیرد و ممکن است این نتیجه گیری بر اساس خطای توالی یابی صورت گرفته باشد. بر این اساس باید توالی یابی تعداد زیادی از ژن هایی که به نظر می آید ویرایش بر روی رونوشت آنها صورت گرفته دوباره انجام شود. هم اکنون این گروه از محققان برای تایید نظریه خود، توالی مجدد این ژن ها را آغاز کرده اند.


منبع: نیچر


 
comment نظرات ()
 
راست یا دروغ: استخراج تصاویر از مغز
نویسنده : دکتر کسری اصفهانی - ساعت ۸:٤۸ ‎ق.ظ روز ۱۳۸٧/٩/٢٥
 
دانشمندان دپارتمان علوم شناختی مرکز تحقیقات علوم اعصاب ATR ژاپن موفق شده اند نخستین تصاویر را از مغز انسان استخراج کنند.
 
 
روش کار بسیار جالب بوده است ابتدا 400 تصویر سیاه و سفید مختلف در سایز 10 پیکسل در 10 پیکسل به بیننده نشان داده شده است. هر تصویر به مدت 12 ثانیه مقابل چشم بیننده قرار داشته است و در این مدت دستگاه fMRI تغییرات فعالیتی کورتکس مغز را تحت نظر می گرفته است.  
یک کامپیوتر مرکزی اطلاعات را دریافت می کرده و با یک نرم افزار ویژه که توسط این دپارتمان تولید شده یاد میگرفته که چگونه تغییرات فعالیتی مغز را با تصاویر نشان داده شده مرتبط کند.
نتیجه فرایند این شده که وقتی حروف neuron به معنای عصب به ترتیب به فرد آزمایش شونده نشان داده شده است کامپیوتر مرکزی توانسته از روی فعالیت الکتریکی مغز کلمه neuron را استخراج کند. که تصویر آن را در بالا می بینید. 
این می تواند آغازی باشد برای اینکه در آینده بتوانید شب ها رویاهایتان را روی یک DVD ضبط کنید. و یک گام علمی مهم در علوم شناختی محسوب می شود.
به دلیل حجم بالای بازدید کنندگان، وب سایت خبری اصلی از کار افتاده است.
منابع: 
 Boing Boing
Computer Weekly
 پژوهشکده علوم شناختی
پی نوشت: این خبر ارتباط جالبی با داستان روزنه‌ای به درون دارد. داستان ادامه دارد و بزودی قسمت‌های بعدی آن را روی سایت قرار می‌دهم (البته بعد از اینکه سر حال اوومدم و قسمت‌های بعدی را نوشتم)!

 
comment نظرات ()